Cuando dejamos fuera de nuestra enfermedad (#EM) a nuestro entorno.


Psicología con Sandra

Nuestro entorno lo conforman tanto la familia, como los amigos, los compañeros de trabajo, los profesionales que nos acompañan…

Tengo pacientes cuyo entorno viene a verme: hermanas, madres, compañeros de trabajo, amigos, maridos, esposas…

Vienen a preguntar sobre cómo comportarse, sobre qué hacer, qué no hacer, cómo tratar y cómo hablar a la persona que está afectada por esclerosis múltiple.

Frases cómo:

  • “vengo porque no sé cómo hablarle a mi hijo”.
  • “¿Qué debo decirle?, ¿cómo debo ayudarla?”.
  • “No quiere hablar con nosotros, nos sentimos ajenos a él”.
  • “No quisiera que supiera que he venido, pero no sé qué hacer con mi hijo, no sé si me dice la verdad cuando le pregunto cómo está”.
  • “No sabemos si hace teatro, o de verdad está bien, o si le duele”.
  • “Lloro cuando no me vé, me duele verla así”.

Estas son frases comunes que indican los familiares de personas afectadas por enfermedades…

Ver la entrada original 441 palabras más

Anuncios

Responder

Introduce tus datos o haz clic en un icono para iniciar sesión:

Logo de WordPress.com

Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com. Cerrar sesión /  Cambiar )

Google+ photo

Estás comentando usando tu cuenta de Google+. Cerrar sesión /  Cambiar )

Imagen de Twitter

Estás comentando usando tu cuenta de Twitter. Cerrar sesión /  Cambiar )

Foto de Facebook

Estás comentando usando tu cuenta de Facebook. Cerrar sesión /  Cambiar )

w

Conectando a %s