Carmona solidaria ayudando a la EM

Buenos dias !!!

Hace un par de semanas que salio la noticia… pero me gustaria hoy sacarla a la luz.

La asociación sevillana de Esclerosis Multiple el proximo dia 2 de octubre reconocerá la gran solidaridad que tiene mi pueblo (Carmona).

Esta noticia nos da fuerzas a seguir ayudando y colaborando con esta enfermedad (aun sin cura).

Dejo el enlace de la noticia en dos medios digitales.

Carmona, el pueblo más solidario de la provincia

http://elcorreoweb.es/provincia/carmona-es-elegido-el-pueblo-mas-solidario-de-la-provincia-XA5705660

 

Saluditos escleroticos!!

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Día 18 de Diciembre…

Hoy me he animado a escribir porque no es un día mas…

Es el día en el que todos deberíamos de concienciarnos un poquito más por esas personas que padecen esta enfermedad llamada Esclerosis Múltiple.

Esto es una lucha constante, la única solución es que continúen las investigaciones y apoyarlas al máximo.

A los que padecemos esta enfermedad nos ha tocado  vivirla en primera persona y aprender a llevarla en nuestro día a día porque es parte de nosotros no debemos de encerrarnos  si queremos que nos escuchen, comprendan y apoyen el primer paso que debemos dar es abrirnos y ser conscientes de nuestra propia realidad.

Hablemos, demos a conocer nuestro caso y todos unidos podremos formar una gran familia para apoyarnos mutuamente.

No es un día para estar tristes, ni sentir pena por esa persona que cojea o se encuentra en sillas de ruedas o no consigue poder abrocharse la camisa sin ayuda o multitud de dificultades que padecemos.

NO!!

Solo es un día para concienciar y respetar, dale todo tu apoyo y animala a continuar sonriendo cada mañana, quitale importancia a esos impedimentos que nos embajonan y sacale una sonrisa.

Hoy solo es un día más para el mundo pero en el que debemos de ser conscientes de que esta enfermedad nos rodea, le puede tocar a cualquiera y tenemos que apoyar a esas personas que nos llegamos a sentir frustradas y solas alguna vez por las limitaciones de esta dichosa enfermedad.

En estos meses leyendo a grandes personas, escleróticos como yo, he aprendido que la mejor forma de afrontar esta lucha es ponerle la mejor cara y ser positivos. Porque de nada nos vale estar mal para eso ya se encargará ella sólita de aparecer en el momento menos deseado.

Tenemos que valorar nuestros logros porque cada día podremos superarnos un poquito más y alegrarnos por ello ya con constancia, ganas de vivir y fuerzas creo que se pueden alcanzar grandes metas.

Día Nacional de la

Esclerosis Múltiple

dia_nacional_esclerosis